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新聞網(wǎng)訊 近日，我?；瘜W(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)劉人榮教授科研團(tuán)隊(duì)在固有手性和N-N軸手性的構(gòu)建方面取得重要進(jìn)展，研究成果分別以“Palladium-catalyzed asymmetric carbene coupling en route to inherently chiral heptagon-containing polyarenes”為題發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊Nat. Commun.2024, DOI：10.1038/s41467-024-47731-5，“Enantioselective Nickel-Catalyzed Denitrogenative Transannulation En Route to N-N Atropisomers”為題發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.2024, DOI: 10.1002/anie.202400441。兩篇論文我校為第一完成與通訊作者單位，劉人榮教授為通訊作者，該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。

固有手性用以表示中等或大型環(huán)系統(tǒng)的剛性結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的手性。與傳統(tǒng)手性相比，具有固有手性分子的對(duì)映選擇性合成一直面臨巨大挑戰(zhàn)。團(tuán)隊(duì)在前期手性磷酸催化七元環(huán)酮與羥胺的不對(duì)稱縮合，實(shí)現(xiàn)具有固有手性的七元環(huán)肟醚分子研究的基礎(chǔ)上(Angew. Chem. Int. Ed.2024,63, e202319289)，基于不對(duì)稱卡賓交叉偶聯(lián)策略，通過(guò)鈀催化實(shí)現(xiàn)了具有全碳骨架的七元環(huán)多環(huán)芳烴的對(duì)映選擇性合成。

同時(shí)，團(tuán)隊(duì)在鎳催化下實(shí)現(xiàn)了1,2,3-苯并三唑酮與炔烴分子間環(huán)化反應(yīng)，高區(qū)域選擇性和對(duì)映選擇性構(gòu)建了一系列含有5-6環(huán)的N-N軸手性化合物。

近年來(lái)，該研究團(tuán)隊(duì)一直致力于氮雜軸手性及固有手性的不對(duì)稱合成研究，并將合成的新穎的軸手性分子骨架用于藥物中間體的構(gòu)建，相關(guān)的研究結(jié)果表明部分N-N軸手性分子具有優(yōu)異的抗腫瘤生物活性，團(tuán)隊(duì)已在J. Am. Chem. Soc.、Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.、Acc. Chem. Res.等國(guó)際知名期刊發(fā)表論文60余篇。